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來源: 發(fā)布日期:2021-05-25 瀏覽次數(shù):4111次
IgA腎病的起病原因不明,但有部分學(xué)者認(rèn)為,IgA腎病可能是一種干細(xì)胞疾病,其發(fā)病機制可能與骨髓干細(xì)胞(BMSC)異常有關(guān)。近年來,干細(xì)胞研究是IgA腎病治療中極為重要的一項分支。
學(xué)者Liwei等人對干細(xì)胞治療IgA腎病進(jìn)行了深入研究,就IgA腎病發(fā)病機制中干細(xì)胞相關(guān)因素,對干細(xì)胞治療IgA腎病進(jìn)行了研究,并且嘗試分析干細(xì)胞治療IgA腎病的相關(guān)原理。在其研究報告中指出,干細(xì)胞治療IgA腎病的原理在于:異基因骨髓干細(xì)胞提供者的抗原呈遞細(xì)胞在胸腺能有效呈遞異基因抗原,阻止異常自身反應(yīng)的T淋巴細(xì)胞產(chǎn)生,使異常IgA產(chǎn)生減少,從而改善IgA腎病的相關(guān)指標(biāo),減少IgA腎病的異常癥狀。
動物實驗研究
②學(xué)者Kunter等人將標(biāo)記綠色熒光蛋白的骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞移植入IgA腎病鼠體內(nèi)后,觀測到小鼠的腎小球系膜區(qū)內(nèi)存有被標(biāo)記的骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞,且該區(qū)域內(nèi)IgA堆積明顯減少,IgA腎病的相關(guān)表現(xiàn)也有所改善。
③學(xué)者Pengwei等人研究中對骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞治療IgA腎病大鼠進(jìn)行研究,結(jié)果顯示,骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(MSC)輸注促進(jìn)了大鼠IgA腎病修復(fù),接受MSC移植大鼠的IgA指標(biāo)改善情況,明顯優(yōu)于生理鹽水(NS)組。
總 結(jié):干細(xì)胞與IgA腎病密切相關(guān),并且已經(jīng)取得了實驗室研究和部分臨床研究實例的證明。干細(xì)胞治療能夠更加有效改善IgA腎病的相關(guān)指標(biāo),促進(jìn)臨床癥狀緩解,將成為治療IgA腎病日后治療的重要突破口。
說明:本文案例均摘錄于文獻(xiàn),僅用于科普干細(xì)胞相關(guān)知識,不作為醫(yī)療建議。
“我們趕上了好時代”,趕上了我國干細(xì)胞行業(yè)蓬勃發(fā)展的時代,趕上了我國干細(xì)胞研究杰出碩果的時代,趕上了我國干細(xì)胞科技不斷創(chuàng)造奇跡的時代……
日本科學(xué)家山中伸彌(Shinya Yamanaka)在2012年獲得諾貝爾獎(Nobel Prize)之前就發(fā)現(xiàn),成年皮膚中的細(xì)胞可以轉(zhuǎn)化為早期胚胎的典型細(xì)胞,即所謂的誘導(dǎo)多能干細(xì)胞(induced pluristem cells, iPSC),這個過程叫做重新編程。